向精神薬営業者(向精神薬小売業者を除く。)は、次に掲げる事項を記録しなければならない。
麻薬及び向精神薬取締法
第四節 業務に関する記録及び届出
輸入し、輸出し、製造し、製剤し、若しくは小分けした向精神薬、向精神薬の製造 若しくは製剤のために使用した向精神薬 又は向精神薬化学変化物(向精神薬製造製剤業者 又は向精神薬使用業者が向精神薬に化学的変化を加えて向精神薬以外の物にしたものをいう。次号 及び次条において同じ。)の原料として使用した向精神薬の品名 及び数量 並びにその年月日
譲り渡し、譲り受け、又は廃棄した向精神薬(第三種向精神薬を除く。次号において同じ。)の品名 及び数量 並びにその年月日
向精神薬の輸入 若しくは輸出 又は譲渡し若しくは譲受けの相手方の氏名 又は名称 及び住所
向精神薬小売業者 又は病院等の開設者は、次に掲げる事項を記録しなければならない。
譲り渡し、譲り受け、又は廃棄した向精神薬(第三種向精神薬 及び向精神薬処方せんを所持する者に譲り渡した向精神薬 その他厚生労働省令で定める向精神薬を除く。次号において同じ。)の品名 及び数量 並びにその年月日
向精神薬の譲渡し若しくは譲受けの相手方の氏名 又は名称 及び住所
向精神薬試験研究施設設置者は、次に掲げる事項を記録しなければならない。
輸入し、輸出し、又は製造した向精神薬の品名 及び数量 並びにその年月日
譲り渡し、譲り受け、又は廃棄した向精神薬(第三種向精神薬を除く。次号において同じ。)の品名 及び数量 並びにその年月日
向精神薬の輸入 若しくは輸出 又は譲渡し若しくは譲受けの相手方の氏名 又は名称 及び住所
向精神薬取扱者は、前三項の規定による記録を、記録の日から二年間、向精神薬営業所、病院等 又は向精神薬試験研究施設において保存しなければならない。
向精神薬輸入業者、向精神薬輸出業者、向精神薬製造製剤業者 及び向精神薬使用業者は、毎年二月末日までに、次に掲げる事項を厚生労働大臣に届け出なければならない。
前年中に輸入し、輸出し、製造し、製剤し、若しくは小分けした向精神薬、向精神薬の製造 若しくは製剤のために使用した向精神薬 又は向精神薬化学変化物の原料として使用した向精神薬の品名 及び数量
前年の初めに所有した第一種向精神薬の品名 及び数量 並びに前年の末に所有した第一種向精神薬の品名 及び数量
向精神薬試験研究施設設置者は、毎年二月末日までに、次に掲げる事項を、厚生労働大臣の登録に係る向精神薬試験研究施設設置者にあつては厚生労働大臣に、都道府県知事の登録に係る向精神薬試験研究施設設置者にあつては都道府県知事に届け出なければならない。
前年中に輸入し、輸出し、又は製造した向精神薬の品名 及び数量
その他厚生労働省令で定める事項
都道府県知事は、前項の届出を取りまとめ、その年の四月三十日までに、厚生労働大臣に報告しなければならない。