次の表の上欄に掲げる医薬品（体外診断用医薬品を除く。以下この章において同じ。）、医薬部外品 又は化粧品の種類に応じ、それぞれ同表の下欄に定める厚生労働大臣の許可を受けた者でなければ、 それぞれ、業として、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売をしてはならない。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律
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昭和三十五年法律第百四十五号
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略称 : 薬事法
医薬品医療機器等法
第四章 医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業及び製造業
@ 施行日 : 令和五年一月一日
( 2023年 1月1日 )
@ 最終更新 :
令和四年法律第四十七号による改正
最終編集日 :
2024年 03月21日 12時57分
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の種類 | 許可の種類 |
第四十九条第一項に規定する 厚生労働大臣の指定する医薬品 | 第一種医薬品製造販売業許可 |
前項に該当する医薬品以外の医薬品 | 第二種医薬品製造販売業許可 |
医薬部外品 | 医薬部外品製造販売業許可 |
化粧品 | 化粧品製造販売業許可 |
前項の許可を受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、次の各号に掲げる事項を記載した申請書を厚生労働大臣に提出しなければならない。
一
号
二
号
三
号
四
号
氏名 又は名称 及び住所 並びに法人にあつては、その代表者の氏名
法人にあつては、薬事に関する業務に責任を有する役員の氏名
第十七条第二項に規定する医薬品等総括製造販売責任者の氏名
次条第二項において準用する第五条第三号イから トまでに該当しない旨 その他厚生労働省令で定める事項
前項の申請書には、次の各号に掲げる書類を添付しなければならない。
一
号
三
号
四
号
法人にあつては、その組織図
二
号
次条第一項第一号に規定する申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理に係る体制に関する書類
次条第一項第二号に規定する申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売後安全管理に係る体制に関する書類
その他 厚生労働省令で定める書類
第一項の許可は、三年を下らない政令で定める期間ごとにその更新を受けなければ、 その期間の経過によつて、その効力を失う。
次の各号のいずれかに該当するときは、前条第一項の許可を与えないことができる。
一
号
二
号
三
号
申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理の方法が、厚生労働省令で定める基準に適合しないとき。
申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売後安全管理（品質、有効性 及び安全性に関する事項 その他適正な使用のために必要な情報の収集、検討 及び その結果に基づく必要な措置をいう。以下同じ。）の方法が、厚生労働省令で定める基準に適合しないとき。
申請者が、第五条第三号イから ヘまでのいずれかに該当するとき。
第五条（第三号に係る部分に限る。）の規定は、前条第一項の許可について準用する。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造業の許可を受けた者でなければ、それぞれ、業として、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造をしてはならない。
前項の許可は、厚生労働省令で定める区分に従い、厚生労働大臣が製造所ごとに与える。
第一項の許可を受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、次の各号に掲げる事項を記載した申請書を厚生労働大臣に提出しなければならない。
一
号
二
号
四
号
五
号
六
号
氏名 又は名称 及び住所 並びに法人にあつては、その代表者の氏名
その製造所の構造設備の概要
三
号
法人にあつては、薬事に関する業務に責任を有する役員の氏名
医薬品の製造業の許可を受けようとする者にあつては、第十七条第六項に規定する医薬品製造管理者の氏名
医薬部外品 又は化粧品の製造業の許可を受けようとする者にあつては、第十七条第十一項に規定する医薬部外品等責任技術者の氏名
第六項において準用する第五条第三号イから トまでに該当しない旨 その他厚生労働省令で定める事項
第一項の許可は、三年を下らない政令で定める期間ごとにその更新を受けなければ、その期間の経過によつて、その効力を失う。
その製造所の構造設備が、厚生労働省令で定める基準に適合しないときは、第一項の許可を与えないことができる。
第五条（第三号に係る部分に限る。）の規定は、第一項の許可について準用する。
厚生労働大臣は、第一項の許可 又は第四項の許可の更新の申請を受けたときは、第五項の厚生労働省令で定める基準に適合するかどうかについての書面による調査 又は実地の調査を行うものとする。
第一項の許可を受けた者は、当該製造所に係る許可の区分を変更し、又は追加しようとするときは、厚生労働大臣の許可を受けなければならない。
前項の許可については、第一項から 第七項までの規定を準用する。
厚生労働大臣は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「機構」という。）に、医薬品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。以下この条において同じ。）、医薬部外品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。以下この条において同じ。）又は化粧品のうち政令で定めるものに係る前条第一項 若しくは第八項の許可 又は同条第二項（同条第七項において準用する場合を含む。以下この条において同じ。）の許可の更新についての同条第七項（同条第九項において準用する場合を含む。）に規定する調査を行わせることができる。
厚生労働大臣は、前項の規定により機構に調査を行わせるときは、当該調査を行わないものとする。
この場合において、厚生労働大臣は、前条第一項 若しくは第八項の許可 又は同条第四項の許可の更新をするときは、機構が第四項の規定により通知する調査の結果を考慮しなければならない。
厚生労働大臣が第一項の規定により機構に調査を行わせることとしたときは、同項の政令で定める医薬品、医薬部外品 又は化粧品に係る前条第一項 若しくは第八項の許可 又は同条第三項の許可の更新の申請者は、機構が行う当該調査を受けなければならない。
機構は、前項の調査を行つたときは、遅滞なく、当該調査の結果を厚生労働省令で定めるところにより厚生労働大臣に通知しなければならない。
機構が行う調査に係る処分（調査の結果を除く。）又は その不作為については、厚生労働大臣に対して、審査請求をすることができる。
この場合において、厚生労働大臣は、行政不服審査法（平成二十六年法律第六十八号）第二十五条第二項 及び第三項、第四十六条第一項 及び第二項、第四十七条 並びに第四十九条第三項の規定の適用については、機構の上級行政庁とみなす。
業として、製造所において医薬品、医薬部外品 及び化粧品の製造工程のうち保管（医薬品、医薬部外品 及び化粧品の品質、有効性 及び安全性の確保の観点から 厚生労働省令で定めるものを除く。以下同じ。）のみを行おうとする者は、当該製造所について厚生労働大臣の登録を受けたときは、第十三条の規定にかかわらず、当該製造所について同条第一項の規定による許可を受けることを要しない。
前項の登録は、製造所において保管のみを行おうとする者の申請により、保管のみを行う製造所ごとに行う。
第一項の登録の申請を行おうとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、次の各号に掲げる事項を記載した申請書を厚生労働大臣に提出しなければならない。
一
号
二
号
三
号
四
号
五
号
氏名 又は名称 及び住所 並びに法人にあつては、その代表者の氏名
法人にあつては、薬事に関する業務に責任を有する役員の氏名
医薬品の製造所について第一項の登録の申請を行おうとする者にあつては、第十七条第六項に規定する医薬品製造管理者の氏名
医薬部外品 又は化粧品の製造所について第一項の登録の申請を行おうとする者にあつては、第十七条第十一項に規定する医薬部外品等責任技術者の氏名
第五項において準用する第五条第三号イから トまでに該当しない旨 その他 厚生労働省令で定める事項
第一項の登録は、三年を下らない政令で定める期間ごとにその更新を受けなければ、 その期間の経過によつて、その効力を失う。
第五条（第三号に係る部分に限る。）の規定は、第一項の登録について準用する。
外国において本邦に輸出される医薬品、医薬部外品 又は化粧品を製造しようとする者（以下「医薬品等外国製造業者」という。）は、厚生労働大臣の認定を受けることができる。
前項の認定は、厚生労働省令で定める区分に従い、製造所ごとに与える。
第一項の認定については、第十三条第三項（同項第一号、第二号 及び第六号に係る部分に限る。）及び第四項から 第九項まで 並びに第十三条の二の規定を準用する。
この場合において、
第十三条第三項から 第八項までの規定中
「許可」とあるのは
「認定」と、
同条第九項中
「許可」とあるのは
「認定」と、
「第一項」とあるのは
「第二項」と、
第十三条の二第一項中
「前条第一項 若しくは第八項の許可 又は同条第四項（同条第九項において準用する場合を含む。以下この条において同じ。）の許可の更新についての同条第七項（同条第九項」とあるのは
「第十三条の三第一項 若しくは同条第三項において準用する前条第八項の認定 又は第十三条の三第三項において準用する前条第四項（第十三条の三第三項において準用する前条第九項において準用する場合を含む。以下この条において同じ。）の認定の更新についての第十三条の三第三項において準用する前条第七項（第十三条の三第三項において準用する前条第九項」と、
同条第二項 及び第三項中
「前条第一項 若しくは第八項の許可 又は同条第四項の許可の更新」とあるのは
「第十三条の三第一項 若しくは同条第三項において準用する前条第八項の認定 又は第十三条の三第三項において準用する前条第四項の認定の更新」と
読み替えるものとする。
医薬品等外国製造業者は、保管のみを行おうとする製造所について厚生労働大臣の登録を受けることができる。
前項の登録については、第十三条の二の二第二項、第三項（同項第一号 及び第五号に係る部分に限る。）、第四項 及び第五項の規定を準用する。
医薬品（厚生労働大臣が基準を定めて指定する医薬品を除く。）、医薬部外品（厚生労働大臣が基準を定めて指定する医薬部外品を除く。）又は厚生労働大臣の指定する成分を含有する化粧品の製造販売をしようとする者は、品目ごとにその製造販売についての厚生労働大臣の承認を受けなければならない。
次の各号のいずれかに該当するときは、前項の承認は、与えない。
一
号
二
号
三
号
申請者が、第十二条第一項の許可（申請をした品目の種類に応じた許可に限る。）を受けていないとき。
申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品を製造する製造所が、第十三条第一項の許可（申請をした品目について製造ができる区分に係るものに限る。）、第十三条の三第一項の認定（申請をした品目について製造ができる区分に係るものに限る。）又は第十三条の二の二第一項 若しくは前条第一項の登録を受けていないとき。
申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品の名称、成分、分量、用法、用量、効能、効果、副作用 その他の品質、有効性 及び安全性に関する事項の審査の結果、 その物が次のイから ハまでのいずれかに該当するとき。
イ
ロ
ハ
四
号
申請に係る医薬品 又は医薬部外品が、その申請に係る効能 又は効果を有すると認められないとき。
申請に係る医薬品 又は医薬部外品が、その効能 又は効果に比して著しく有害な作用を有することにより、医薬品 又は医薬部外品として使用価値がないと認められるとき。
イ 又はロに掲げる場合のほか、医薬品、医薬部外品 又は化粧品として不適当なものとして厚生労働省令で定める場合に該当するとき。
申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品が政令で定めるものであるときは、その物の製造所における製造管理 又は品質管理の方法が、厚生労働省令で定める基準に適合していると認められないとき。
第一項の承認を受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、申請書に臨床試験の試験成績に関する資料 その他の資料を添付して申請しなければならない。
この場合において、当該申請に係る医薬品が厚生労働省令で定める医薬品であるときは、当該資料は、厚生労働省令で定める基準に従つて収集され、かつ、作成されたものでなければならない。
第一項の承認の申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品が、第八十条の六第一項に規定する原薬等登録原簿に収められている原薬等（原薬たる医薬品 その他厚生労働省令で定める物をいう。以下同じ。）を原料 又は材料として製造されるものであるときは、第一項の承認を受けようとする者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該原薬等が同条第一項に規定する原薬等登録原簿に登録されていることを証する書面をもつて前項の規定により添付するものとされた資料の一部に代えることができる。
厚生労働大臣は、第一項の承認の申請に係る医薬品が、希少疾病用医薬品、先駆的医薬品 又は特定用途医薬品 その他の医療上 特にその必要性が高いと認められるものである場合であつて、当該医薬品の有効性 及び安全性を検証するための十分な人数を対象とする臨床試験の実施が困難であるときその他の厚生労働省令で定めるときは、厚生労働省令で定めるところにより、第三項の規定により添付するものとされた臨床試験の試験成績に関する資料の一部の添付を要しないこととすることができる。
第二項第三号の規定による審査においては、当該品目に係る申請内容 及び第三項前段に規定する資料に基づき、当該品目の品質、有効性 及び安全性に関する調査（既にこの条 又は第十九条の二の承認（第十四条の二の二第一項（第十九条の二第五項において準用する場合を含む。）の規定により条件 及び期限を付したものを除く。第十一項において同じ。）を与えられている品目との成分、分量、用法、用量、効能、効果等の同一性に関する調査を含む。）を行うものとする。
この場合において、当該品目が第三項後段に規定する厚生労働省令で定める医薬品であるときは、あらかじめ、当該品目に係る資料が同項後段の規定に適合するかどうかについての書面による調査 又は実地の調査を行うものとする。
第一項の承認を受けようとする者 又は同項の承認を受けた者は、その承認に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品が政令で定めるものであるときは、その物の製造所における製造管理 又は品質管理の方法が第二項第四号に規定する厚生労働省令で定める基準に適合しているかどうかについて、当該承認を受けようとするとき、及び当該承認の取得後三年を下らない政令で定める期間を経過するごとに、厚生労働大臣の書面による調査 又は実地の調査を受けなければならない。
第一項の承認を受けた者は、その承認に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品を製造する製造所が、当該承認に係る品目の製造工程と同一の製造工程の区分（医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質、有効性 及び安全性の確保の観点から 厚生労働省令で定める区分をいう。次条において同じ。）に属する製造工程について同条第三項の基準確認証の交付を受けているときは、当該製造工程に係る当該製造所における前項の調査を受けることを要しない。
前項の規定にかかわらず、厚生労働大臣は、第一項の承認に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品の特性 その他を勘案して必要があると認めるときは、当該医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造所における製造管理 又は品質管理の方法が第二項第四号に規定する厚生労働省令で定める基準に適合しているかどうかについて、書面による調査 又は実地の調査を行うことができる。
この場合において、第一項の承認を受けた者は、当該調査を受けなければならない。
厚生労働大臣は、第一項の承認の申請に係る医薬品が、希少疾病用医薬品、先駆的医薬品 又は特定用途医薬品 その他の医療上 特にその必要性が高いと認められるものであるときは、当該医薬品についての第二項第三号の規定による審査 又は第七項 若しくは前項の規定による調査を、他の医薬品の審査 又は調査に優先して行うことができる。
厚生労働大臣は、第一項の承認の申請があつた場合において、申請に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品が、既にこの条 又は第十九条の二の承認を与えられている医薬品、医薬部外品 又は化粧品と有効成分、分量、用法、用量、効能、効果等が明らかに異なるときは、同項の承認について、あらかじめ、薬事・食品衛生審議会の意見を聴かなければならない。
厚生労働大臣は、第一項の承認の申請に関し、第五項の規定に基づき臨床試験の試験成績に関する資料の一部の添付を要しないこととした医薬品について第一項の承認をする場合には、当該医薬品の使用の成績に関する調査の実施、適正な使用の確保のために必要な措置の実施 その他の条件を付してするものとし、当該条件を付した同項の承認を受けた者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該条件に基づき収集され、かつ、作成された当該医薬品の使用の成績に関する資料 その他の資料を厚生労働大臣に提出し、当該医薬品の品質、有効性 及び安全性に関する調査を受けなければならない。
この場合において、当該条件を付した同項の承認に係る医薬品が厚生労働省令で定める医薬品であるときは、当該資料は、厚生労働省令で定める基準に従つて収集され、かつ、作成されたものでなければならない。
厚生労働大臣は、前項前段に規定する医薬品の使用の成績に関する資料 その他の資料の提出があつたときは、当該資料に基づき、同項前段に規定する調査（当該医薬品が同項後段の厚生労働省令で定める医薬品であるときは、当該資料が同項後段の規定に適合するかどうかについての書面による調査 又は実地の調査 及び同項前段に規定する調査）を行うものとし、当該調査の結果を踏まえ、同項前段の規定により付した条件を変更し、又は当該承認を受けた者に対して、当該医薬品の使用の成績に関する調査 及び適正な使用の確保のために必要な措置の再度の実施を命ずることができる。
第十二項の規定により条件を付した第一項の承認を受けた者、第十二項後段に規定する資料の収集 若しくは作成の委託を受けた者 又は これらの役員 若しくは職員は、正当な理由なく、当該資料の収集 又は作成に関しその職務上 知り得た人の秘密を漏らしてはならない。
これらの者であつた者についても、同様とする。
第一項の承認を受けた者は、当該品目について承認された事項の一部を変更しようとするとき（当該変更が厚生労働省令で定める軽微な変更であるときを除く。）は、その変更について厚生労働大臣の承認を受けなければならない。
この場合においては、第二項から 第七項まで 及び第十項から 前項までの規定を準用する。
第一項の承認を受けた者は、前項の厚生労働省令で定める軽微な変更について、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣にその旨を届け出なければならない。
第一項 及び第十五項の承認の申請（政令で定めるものを除く。）は、機構を経由して行うものとする。
第十三条第一項の許可を受けようとする者 若しくは同項の許可を受けた者、第十三条の三第一項の認定を受けようとする者 若しくは同項の認定を受けた者 又は第十三条の二の二第一項 若しくは第十三条の三の二第一項の登録を受けようとする者 若しくは第十三条の二の二第一項 若しくは第十三条の三の二第一項の登録を受けた者は、その製造に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品が前条第七項に規定する政令で定めるものであるときは、厚生労働省令で定めるところにより、当該許可、認定 又は登録に係る製造所における当該医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造管理 又は品質管理の方法が同条第二項第四号に規定する厚生労働省令で定める基準に適合しているかどうかについて、厚生労働大臣に対し、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造工程の区分ごとに、その確認を求めることができる。
厚生労働大臣は、前項の確認を求められたときは、書面による調査 又は実地の調査を行うものとする。
厚生労働大臣は、前項の規定による調査の結果、その製造所における製造管理 又は品質管理の方法が前条第二項第四号に規定する厚生労働省令で定める基準に適合していると認めるときは、その製造所について当該基準に適合していることが確認されたことを証するものとして、厚生労働省令で定めるところにより、第一項に規定する医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造工程の区分ごとに、基準確認証を交付する。
前項の基準確認証の有効期間は、当該基準確認証の交付の日から起算して政令で定める期間とする。
第三項の規定により基準確認証の交付を受けた製造業者が、次の各号のいずれかに該当することとなつた場合には、速やかに、当該基準確認証を厚生労働大臣に返還しなければならない。
一
号
二
号
当該基準確認証に係る第一項に規定する医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造工程について、製造管理 若しくは品質管理の方法が前条第二項第四号に規定する厚生労働省令で定める基準に適合せず、又は その製造管理 若しくは品質管理の方法によつて医薬品、医薬部外品 若しくは化粧品が第五十六条（第六十条 及び第六十二条において準用する場合を含む。次号において同じ。）に規定する医薬品、医薬部外品 若しくは化粧品 若しくは第六十八条の二十に規定する生物由来製品に該当するようになるおそれがあることを理由として、第七十二条第二項の命令を受けた場合
当該基準確認証を受けた製造所について、その構造設備が、第十三条第五項の規定に基づく厚生労働省令で定める基準に適合せず、又は その構造設備によつて医薬品、医薬部外品 若しくは化粧品が第五十六条に規定する医薬品、医薬部外品 若しくは化粧品 若しくは第六十八条の二十に規定する生物由来製品に該当するようになるおそれがあることを理由として、第七十二条第三項の命令を受けた場合
第十四条の承認の申請者が製造販売をしようとする物が、次の各号のいずれにも該当する医薬品として政令で定めるものである場合には、厚生労働大臣は、同条第二項（第三号ハに係る部分を除く。）、第六項、第七項 及び第十一項の規定にかかわらず、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、その適正な使用の確保のために必要な条件 及び二年を超えない範囲内の期限を付してその品目に係る同条の承認を与えることができる。
一
号
二
号
国民の生命 及び健康に重大な影響を与えるおそれがある疾病のまん延 その他の健康被害の拡大を防止するため緊急に使用されることが必要な医薬品であり、かつ、当該医薬品の使用以外に適当な方法がないこと。
申請に係る効能 又は効果を有すると推定されるものであること。
三
号
申請に係る効能 又は効果に比して著しく有害な作用を有することにより医薬品として使用価値がないと推定されるものでないこと。
厚生労働大臣は、前項の規定による第十四条の承認に係る医薬品の特性 その他を勘案して必要があると認めるときは、当該品目に係る同条第三項前段に規定する資料が同項後段の規定に適合するかどうか 又は当該医薬品の製造所における製造管理 若しくは品質管理の方法が同条第二項第四号に規定する厚生労働省令で定める基準に適合しているかどうかについて、書面による調査 又は実地の調査を行うことができる。
この場合において、前項の規定による同条の承認を受けようとする者 又は同項の規定による同条の承認を受けた者は、当該調査を受けなければならない。
厚生労働大臣は、第五項の申請に係る第十四条第二項第三号の規定による審査を適正に行うため特に必要があると認めるときは、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、第一項の期限を一年を超えない範囲内において延長することができる。
第一項の規定により条件 及び期限を付した第十四条の承認を受けた者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該医薬品の使用の成績に関する調査 その他厚生労働省令で定める調査を行い、その結果を厚生労働大臣に報告しなければならない。
第一項の規定により条件 及び期限を付した第十四条の承認を受けた者は、その品目について、当該承認の期限（第三項の規定による延長が行われたときは、その延長後のもの）内に、改めて同条の承認の申請をしなければならない。
この場合における同条第三項の規定の適用については、
同項中
「臨床試験の試験成績に関する資料 その他の」とあるのは、
「その医薬品の使用成績に関する資料 その他の厚生労働省令で定める」と
する。
前項の申請があつた場合において、同項に規定する期限内にその申請に対する処分がされないときは、第一項の規定により条件 及び期限を付した第十四条の承認は、当該期限の到来後も その処分がされるまでの間は、なお その効力を有する。
厚生労働大臣は、機構に、医薬品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。以下この条において同じ。）、医薬部外品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。以下この条において同じ。）又は化粧品のうち政令で定めるものについての第十四条の承認のための審査、同条第六項 及び第七項（これらの規定を同条第十五項において準用する場合を含む。）、第九項 並びに第十三項（同条第十五項において準用する場合を含む。）、第十四条の二第二項 並びに前条第二項（次条第二項において準用する場合を含む。）の規定による調査 並びに第十四条の二第三項の規定による基準確認証の交付 及び同条第五項の規定による基準確認証の返還の受付（以下「医薬品等審査等」という。）を行わせることができる。
厚生労働大臣は、前項の規定により機構に医薬品等審査等を行わせるときは、当該医薬品等審査等を行わないものとする。
この場合において、厚生労働大臣は、第十四条の承認をするときは、機構が第六項の規定により通知する医薬品等審査等の結果を考慮しなければならない。
厚生労働大臣が第一項の規定により機構に医薬品等審査等を行わせることとしたときは、同項の政令で定める医薬品、医薬部外品 又は化粧品について第十四条の承認の申請者、同条第七項 若しくは第十三項（これらの規定を同条第十五項において準用する場合を含む。）若しくは第十四条の二第二項の規定による調査の申請者 又は同条第五項の規定により基準確認証を返還する者は、機構が行う審査、調査 若しくは基準確認証の交付を受け、又は機構に基準確認証を返還しなければならない。
厚生労働大臣が第一項の規定により機構に審査を行わせることとしたときは、同項の政令で定める医薬品、医薬部外品 又は化粧品についての第十四条第十六項の規定による届出をしようとする者は、同項の規定にかかわらず、機構に届け出なければならない。
厚生労働大臣が第一項の規定により機構に審査を行わせることとしたときは、同項の政令で定める医薬品についての前条第四項の規定による報告をしようとする者は、同項の規定にかかわらず、機構に報告しなければならない。
機構は、医薬品等審査等を行つたとき、第四項の規定による届出を受理したとき、又は前項の規定による報告を受けたときは、遅滞なく、当該医薬品等審査等の結果、届出の状況 又は報告を受けた旨を厚生労働省令で定めるところにより厚生労働大臣に通知しなければならない。
機構が行う医薬品等審査等に係る処分（医薬品等審査等の結果を除く。）又は その不作為については、厚生労働大臣に対して、審査請求をすることができる。
この場合において、厚生労働大臣は、行政不服審査法第二十五条第二項 及び第三項、第四十六条第一項 及び第二項、第四十七条 並びに第四十九条第三項の規定の適用については、機構の上級行政庁とみなす。
第十四条の承認の申請者が製造販売をしようとする物が、次の各号のいずれにも該当する医薬品として政令で定めるものである場合には、厚生労働大臣は、同条第二項、第六項、第七項 及び第十一項の規定にかかわらず、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、その品目に係る同条の承認を与えることができる。
一
号
二
号
国民の生命 及び健康に重大な影響を与えるおそれがある疾病のまん延 その他の健康被害の拡大を防止するため緊急に使用されることが必要な医薬品であり、かつ、当該医薬品の使用以外に適当な方法がないこと。
その用途に関し、外国（医薬品の品質、有効性 及び安全性を確保する上で我が国と同等の水準にあると認められる医薬品の製造販売の承認の制度 又はこれに相当する制度を有している国として政令で定めるものに限る。）において、販売し、授与し、又は販売 若しくは授与の目的で貯蔵し、若しくは陳列することが認められている医薬品であること。
第十四条の二の二第二項の規定は、前項の規定による第十四条の承認について準用する。
厚生労働大臣は、保健衛生上の危害の発生 又は拡大を防止するため必要があると認めるときは、第一項の規定により第十四条の承認を受けた者に対して、当該承認に係る品目について、当該品目の使用によるものと疑われる疾病、障害 又は死亡の発生を厚生労働大臣に報告すること その他の政令で定める措置を講ずる義務を課することができる。
次の各号に掲げる医薬品につき第十四条の承認（第十四条の二の二第一項の規定により条件 及び期限を付したものを除く。以下 この条 及び第十四条の六第一項において同じ。）を受けた者は、当該医薬品について、当該各号に定める期間内に申請して、厚生労働大臣の再審査を受けなければならない。
一
号
既に第十四条 又は第十九条の二の承認を与えられている医薬品と有効成分、分量、用法、用量、効能、効果等が明らかに異なる医薬品として厚生労働大臣がその承認の際指示したもの（以下「新医薬品」という。）次に掲げる期間（以下この条において「調査期間」という。）を経過した日から起算して三月以内の期間（次号において「申請期間」という。）
イ
ロ
ハ
二
号
希少疾病用医薬品、先駆的医薬品 その他 厚生労働省令で定める医薬品として厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて指定するものについては、その承認のあつた日後 六年を超え十年を超えない範囲内において厚生労働大臣の指定する期間
特定用途医薬品 又は既に第十四条の承認 若しくは第十九条の二の承認を与えられている医薬品と 効能 若しくは効果のみが明らかに異なる医薬品（イに掲げる医薬品を除く。） その他 厚生労働省令で定める医薬品として厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて指定するものについては、その承認のあつた日後 六年に満たない範囲内において厚生労働大臣の指定する期間
イ 又はロに掲げる医薬品以外の医薬品については、その承認のあつた日後六年
新医薬品（当該新医薬品につき第十四条の承認 又は第十九条の二の承認のあつた日後調査期間（第三項の規定による延長が行われたときは、その延長後の期間）を経過しているものを除く。）と有効成分、分量、用法、用量、効能、効果等が同一性を有すると認められる医薬品として厚生労働大臣がその承認の際指示したもの当該新医薬品に係る申請期間（同項の規定による調査期間の延長が行われたときは、その延長後の期間に基づいて定められる申請期間）に合致するように厚生労働大臣が指示する期間
第十四条第十二項（同条第十五項において準用する場合を含む。）の規定により条件を付した同条の承認を受けた者は、当該承認に係る医薬品について、前項各号に掲げる医薬品の区分に応じ、当該各号に定める期間内に申請して、同項の厚生労働大臣の再審査を受けなければならない。
厚生労働大臣は、新医薬品の再審査を適正に行うため特に必要があると認めるときは、薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて、調査期間を、その承認のあつた日後十年を超えない範囲内において延長することができる。
厚生労働大臣の再審査は、再審査を行う際に得られている知見に基づき、第一項各号に掲げる医薬品が第十四条第二項第三号イから ハまでのいずれにも該当しないことを確認することにより行う。
第一項の申請は、申請書にその医薬品の使用成績に関する資料 その他厚生労働省令で定める資料を添付してしなければならない。
この場合において、当該申請に係る医薬品が厚生労働省令で定める医薬品であるときは、当該資料は、厚生労働省令で定める基準に従つて収集され、かつ、作成されたものでなければならない。
第四項の規定による確認においては、第一項各号に掲げる医薬品に係る申請内容 及び前項前段に規定する資料に基づき、当該医薬品の品質、有効性 及び安全性に関する調査を行うものとする。
この場合において、第一項各号に掲げる医薬品が前項後段に規定する厚生労働省令で定める医薬品であるときは、あらかじめ、当該医薬品に係る資料が同項後段の規定に適合するかどうかについての書面による調査 又は実地の調査を行うものとする。
第一項各号に掲げる医薬品につき第十四条の承認を受けた者は、厚生労働省令で定めるところにより、当該医薬品の使用の成績に関する調査 その他 厚生労働省令で定める調査を行い、その結果を厚生労働大臣に報告しなければならない。
第五項後段に規定する厚生労働省令で定める医薬品につき再審査を受けるべき者、同項後段に規定する資料の収集 若しくは作成の委託を受けた者 又は これらの役員 若しくは職員は、正当な理由なく、当該資料の収集 又は作成に関しその職務上知り得た人の秘密を漏らしてはならない。
これらの者であつた者についても、同様とする。
医薬品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。以下この条において同じ。）のうち政令で定めるものについての前条第一項の申請、同条第四項の規定による確認 及び同条第六項の規定による調査については、第十四条第十七項 及び第十四条の二の三（第四項 及び第五項を除く。）の規定を準用する。
この場合において、必要な技術的読替えは、政令で定める。
前項において準用する第十四条の二の三第一項の規定により機構に前条第四項の規定による確認を行わせることとしたときは、前項において準用する第十四条の二の三第一項の政令で定める医薬品についての前条第七項の規定による報告をしようとする者は、同項の規定にかかわらず、機構に報告しなければならない。
この場合において、機構が当該報告を受けたときは、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣にその旨を通知しなければならない。
第十四条の承認を受けている者は、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて医薬品の範囲を指定して再評価を受けるべき旨を公示したときは、その指定に係る医薬品について、厚生労働大臣の再評価を受けなければならない。
厚生労働大臣の再評価は、再評価を行う際に得られている知見に基づき、前項の指定に係る医薬品が第十四条第二項第三号イから ハまでのいずれにも該当しないことを確認することにより行う。
第一項の公示は、再評価を受けるべき者が提出すべき資料 及び その提出期限を併せ行うものとする。
第一項の指定に係る医薬品が厚生労働省令で定める医薬品であるときは、再評価を受けるべき者が提出する資料は、厚生労働省令で定める基準に従つて収集され、かつ、作成されたものでなければならない。
第二項の規定による確認においては、再評価を受けるべき者が提出する資料に基づき、第一項の指定に係る医薬品の品質、有効性 及び安全性に関する調査を行うものとする。
この場合において、同項の指定に係る医薬品が前項に規定する厚生労働省令で定める医薬品であるときは、あらかじめ、当該医薬品に係る資料が同項の規定に適合するかどうかについての書面による調査 又は実地の調査を行うものとする。
第四項に規定する厚生労働省令で定める医薬品につき再評価を受けるべき者、同項に規定する資料の収集 若しくは作成の委託を受けた者 又は これらの役員 若しくは職員は、正当な理由なく、当該資料の収集 又は作成に関しその職務上知り得た人の秘密を漏らしてはならない。
これらの者であつた者についても、同様とする。
医薬品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。以下この条において同じ。）のうち政令で定めるものについての前条第二項の規定による確認 及び同条第五項の規定による調査については、第十四条の二の三（第四項 及び第五項を除く。）の規定を準用する。
この場合において、必要な技術的読替えは、政令で定める。
前項において準用する第十四条の二の三第一項の規定により機構に前条第二項の規定による確認を行わせることとしたときは、前項において準用する第十四条の二の三第一項の政令で定める医薬品についての前条第四項の規定による資料の提出をしようとする者は、同項の規定にかかわらず、機構に提出しなければならない。
第十四条第一項の承認を受けた者は、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣に申し出て、当該承認を受けた品目について承認された事項の一部の変更に係る計画（以下この条において「変更計画」という。）が、次の各号のいずれにも該当する旨の確認を受けることができる。
これを変更しようとするときも、同様とする。
一
号
二
号
三
号
当該変更計画に定められた変更が、製造方法 その他の厚生労働省令で定める事項の変更であること。
第四十二条第一項 又は第二項の規定により定められた基準に適合しないこととなる変更 その他の厚生労働省令で定める変更に該当しないこと。
当該変更計画に従つた変更が行われた場合に、当該変更計画に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品が、次のイから ハまでのいずれにも該当しないこと。
イ
ロ
ハ
当該医薬品 又は医薬部外品が、その変更前の承認に係る効能 又は効果を有すると認められないこと。
当該医薬品 又は医薬部外品が、その効能 又は効果に比して著しく有害な作用を有することにより、医薬品 又は医薬部外品として使用価値がないと認められること。
イ 又はロに掲げる場合のほか、医薬品、医薬部外品 又は化粧品として不適当なものとして、厚生労働省令で定める場合に該当すること。
前項の確認においては、変更計画（同項後段の規定による変更があつたときは、その変更後のもの。以下この条において同じ。）の確認を受けようとする者が提出する資料に基づき、当該変更計画に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質、有効性 及び安全性に関する調査を行うものとする。
第一項の確認を受けようとする者 又は同項の確認を受けた者は、その確認に係る変更計画に従つて第十四条の承認を受けた事項の一部の変更を行う医薬品、医薬部外品 又は化粧品が同条第二項第四号の政令で定めるものであり、かつ、当該変更が製造管理 又は品質管理の方法に影響を与えるおそれがある変更として厚生労働省令で定めるものであるときは、厚生労働省令で定めるところにより、その変更を行う医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造所における製造管理 又は品質管理の方法が、同号の厚生労働省令で定める基準に適合している旨の確認を受けなければならない。
前項の確認においては、その変更を行う医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造所における製造管理 又は品質管理の方法が、第十四条第二項第四号の厚生労働省令で定める基準に適合しているかどうかについて、書面による調査 又は実地の調査を行うものとする。
厚生労働大臣は、第一項の確認を受けた変更計画が同項各号のいずれかに該当していなかつたことが判明したとき、第三項の確認を受けた製造管理 若しくは品質管理の方法が第十四条第二項第四号の厚生労働省令で定める基準に適合していなかつたことが判明したとき、又は偽りその他不正の手段により第一項 若しくは第三項の確認を受けたことが判明したときは、その確認を取り消さなければならない。
第一項の確認を受けた者（その行おうとする変更が第三項の厚生労働省令で定めるものであるときは、第一項 及び第三項の確認を受けた者に限る。）は、第十四条の承認を受けた医薬品、医薬部外品 又は化粧品に係る承認された事項の一部について第一項の確認を受けた変更計画に従つた変更を行う日の厚生労働省令で定める日数前までに、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣に当該変更を行う旨を届け出たときは、同条第十五項の厚生労働大臣の承認を受けることを要しない。
厚生労働大臣は、前項の規定による届出があつた場合において、その届出に係る変更が第一項の確認を受けた変更計画に従つた変更であると認められないときは、その届出を受理した日から前項の厚生労働省令で定める日数以内に限り、その届出をした者に対し、その届出に係る変更の中止 その他 必要な措置を命ずることができる。
厚生労働大臣は、機構に、第十四条の二の三第一項の政令で定める医薬品、医薬部外品 又は化粧品についての第一項 及び第三項の確認を行わせることができる。
第十四条の二の三第二項、第三項、第六項 及び第七項の規定 並びに第五項の規定は、前項の規定により機構に第一項 及び第三項の確認を行わせることとした場合について準用する。
この場合において、必要な技術的読替えは、政令で定める。
厚生労働大臣が第十四条の二の三第一項の規定により機構に審査を行わせることとしたときは、同項の政令で定める医薬品、医薬部外品 又は化粧品についての第六項の規定による届出は、同項の規定にかかわらず、機構に行わなければならない。
機構は、前項の規定による届出を受理したときは、直ちに、当該届出の状況を厚生労働省令で定めるところにより厚生労働大臣に通知しなければならない。
第十四条の承認を受けた者（以下この条において「医薬品等承認取得者」という。）について相続、合併 又は分割（当該品目に係る厚生労働省令で定める資料 及び情報（以下この条において「当該品目に係る資料等」という。）を承継させるものに限る。）があつたときは、相続人（相続人が二人以上ある場合において、その全員の同意により当該医薬品等承認取得者の地位を承継すべき相続人を選定したときは、その者）、合併後存続する法人 若しくは合併により設立した法人 又は分割により当該品目に係る資料等を承継した法人は、当該医薬品等承認取得者の地位を承継する。
医薬品等承認取得者がその地位を承継させる目的で当該品目に係る資料等の譲渡しをしたときは、譲受人は、当該医薬品等承認取得者の地位を承継する。
前二項の規定により医薬品等承認取得者の地位を承継した者は、相続の場合にあつては相続後 遅滞なく、相続以外の場合にあつては承継前に、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣にその旨を届け出なければならない。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、第十四条第一項に規定する医薬品、医薬部外品 及び化粧品以外の医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売をしようとするときは、あらかじめ、品目ごとに、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣にその旨を届け出なければならない。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、前項の規定により届け出た事項を変更したときは、三十日以内に、厚生労働大臣にその旨を届け出なければならない。
厚生労働大臣が第十四条の二の三第一項の規定により機構に審査を行わせることとしたときは、医薬品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。）、医薬部外品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。）又は化粧品のうち政令で定めるものについての前条の規定による届出をしようとする者は、同条の規定にかかわらず、厚生労働省令で定めるところにより、機構に届け出なければならない。
機構は、前項の規定による届出を受理したときは、厚生労働省令で定めるところにより、厚生労働大臣にその旨を通知しなければならない。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、厚生労働省令で定めるところにより、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理 及び製造販売後安全管理を行わせるために、医薬品の製造販売業者にあつては薬剤師を、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者にあつては厚生労働省令で定める基準に該当する者を、それぞれ置かなければならない。
ただし、医薬品の製造販売業者について、次の各号のいずれかに該当する場合には、厚生労働省令で定めるところにより、薬剤師以外の技術者をもつてこれに代えることができる。
一
号
二
号
その品質管理 及び製造販売後安全管理に関し薬剤師を必要としないものとして厚生労働省令で定める医薬品についてのみ その製造販売をする場合
薬剤師を置くことが著しく困難であると認められる場合 その他の厚生労働省令で定める場合
前項の規定により医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理 及び製造販売後安全管理を行う者として置かれる者（以下「医薬品等総括製造販売責任者」という。）は、次項に規定する義務 及び第四項に規定する厚生労働省令で定める業務を遂行し、並びに同項に規定する厚生労働省令で定める事項を遵守するために必要な能力 及び経験を有する者でなければならない。
医薬品等総括製造販売責任者は、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理 及び製造販売後安全管理を公正かつ適正に行うために必要があるときは、製造販売業者に対し、意見を書面により述べなければならない。
医薬品等総括製造販売責任者が行う医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理及び製造販売後安全管理のために必要な業務 並びに医薬品等総括製造販売責任者が遵守すべき事項については、厚生労働省令で定める。
医薬品の製造業者は、自ら薬剤師であつてその製造を実地に管理する場合のほか、その製造を実地に管理させるために、製造所ごとに、薬剤師を置かなければならない。
ただし、その製造の管理について薬剤師を必要としない医薬品を製造する製造所 又は第十三条の二の二の登録を受けた保管のみを行う製造所においては、厚生労働省令で定めるところにより、薬剤師以外の技術者をもつてこれに代えることができる。
前項の規定により医薬品の製造を管理する者として置かれる者（以下「医薬品製造管理者」という。）は、次項 及び第八項において準用する第八条第一項に規定する義務 並びに第九項に規定する厚生労働省令で定める業務を遂行し、並びに同項に規定する厚生労働省令で定める事項を遵守するために必要な能力 及び経験を有する者でなければならない。
医薬品製造管理者は、医薬品の製造の管理を公正かつ適正に行うために必要があるときは、製造業者に対し、意見を書面により述べなければならない。
医薬品製造管理者については、第七条第四項 及び第八条第一項の規定を準用する。
この場合において、
第七条第四項中
「その薬局の所在地の都道府県知事」とあるのは、
「厚生労働大臣」と
読み替えるものとする。
医薬品製造管理者が行う医薬品の製造の管理のために必要な業務 及び医薬品製造管理者が遵守すべき事項については、厚生労働省令で定める。
医薬部外品 又は化粧品の製造業者は、厚生労働省令で定めるところにより、医薬部外品 又は化粧品の製造を実地に管理させるために、製造所ごとに、責任技術者を置かなければならない。
前項の規定により医薬部外品 又は化粧品の製造を管理する者として置かれる者（以下「医薬部外品等責任技術者」という。）は、次項 及び第十三項において準用する第八条第一項に規定する義務 並びに第十四項に規定する厚生労働省令で定める業務を遂行し、並びに同項に規定する厚生労働省令で定める事項を遵守するために必要な能力 及び経験を有する者でなければならない。
医薬部外品等責任技術者は、医薬部外品 又は化粧品の製造の管理を公正かつ適正に行うために必要があるときは、製造業者に対し、意見を書面により述べなければならない。
医薬部外品等責任技術者については、第八条第一項の規定を準用する。
医薬部外品等責任技術者が行う医薬部外品 又は化粧品の製造の管理のために必要な業務 及び医薬部外品等責任技術者が遵守すべき事項については、厚生労働省令で定める。
厚生労働大臣は、厚生労働省令で、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造管理 若しくは品質管理 又は製造販売後安全管理の実施方法、医薬品等総括製造販売責任者の義務の遂行のための配慮事項 その他医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者がその業務に関し遵守すべき事項を定めることができる。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、前条第三項の規定により述べられた医薬品等総括製造販売責任者の意見を尊重するとともに、法令遵守のために措置を講ずる必要があるときは、当該措置を講じ、かつ、講じた措置の内容（措置を講じない場合にあつては、その旨 及び その理由）を記録し、これを適切に保存しなければならない。
厚生労働大臣は、厚生労働省令で、製造所における医薬品、医薬部外品 又は化粧品の試験検査の実施方法、医薬品製造管理者 又は医薬部外品等責任技術者の義務の遂行のための配慮事項 その他 医薬品、医薬部外品 若しくは化粧品の製造業者 又は医薬品等外国製造業者がその業務に関し遵守すべき事項を定めることができる。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造業者は、前条第七項 又は第十二項の規定により述べられた医薬品製造管理者 又は医薬部外品等責任技術者の意見を尊重するとともに、法令遵守のために措置を講ずる必要があるときは、当該措置を講じ、かつ、講じた措置の内容（措置を講じない場合にあつては、その旨 及び その理由）を記録し、これを適切に保存しなければならない。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、製造販売後安全管理に係る業務のうち厚生労働省令で定めるものについて、厚生労働省令で定めるところにより、その業務を適正かつ確実に行う能力のある者に委託することができる。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理 及び製造販売後安全管理に関する業務 その他の製造販売業者の業務を適正に遂行することにより、薬事に関する法令の規定の遵守を確保するために、厚生労働省令で定めるところにより、次の各号に掲げる措置を講じなければならない。
一
号
二
号
三
号
四
号
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理 及び製造販売後安全管理に関する業務について、医薬品等総括製造販売責任者が有する権限を明らかにすること。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理及び製造販売後安全管理に関する業務 その他の製造販売業者の業務の遂行が法令に適合することを確保するための体制、当該製造販売業者の薬事に関する業務に責任を有する役員 及び従業者の業務の監督に係る体制 その他の製造販売業者の業務の適正を確保するために必要なものとして厚生労働省令で定める体制を整備すること。
医薬品等総括製造販売責任者 その他の厚生労働省令で定める者に、第十二条の二第一項各号の厚生労働省令で定める基準を遵守して医薬品、医薬部外品 又は化粧品の品質管理 及び製造販売後安全管理を行わせるために必要な権限の付与 及び それらの者が行う業務の監督 その他の措置
前三号に掲げるもののほか、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者の従業者に対して法令遵守のための指針を示すこと その他の製造販売業者の業務の適正な遂行に必要なものとして厚生労働省令で定める措置
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、前項各号に掲げる措置の内容を記録し、これを適切に保存しなければならない。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造業者は、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造の管理に関する業務 その他の製造業者の業務を適正に遂行することにより、薬事に関する法令の規定の遵守を確保するために、厚生労働省令で定めるところにより、次の各号に掲げる措置を講じなければならない。
一
号
二
号
三
号
四
号
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造の管理に関する業務について、医薬品製造管理者 又は医薬部外品等責任技術者が有する権限を明らかにすること。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造の管理に関する業務 その他の製造業者の業務の遂行が法令に適合することを確保するための体制、当該製造業者の薬事に関する業務に責任を有する役員 及び従業者の業務の監督に係る体制 その他の製造業者の業務の適正を確保するために必要なものとして厚生労働省令で定める体制を整備すること。
医薬品製造管理者、医薬部外品等責任技術者 その他の厚生労働省令で定める者に、第十四条第二項第四号の厚生労働省令で定める基準を遵守して医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造管理 又は品質管理を行わせるために必要な権限の付与 及びそれらの者が行う業務の監督 その他の措置
前三号に掲げるもののほか、医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造業者の従業者に対して法令遵守のための指針を示すこと その他の製造業者の業務の適正な遂行に必要なものとして厚生労働省令で定める措置
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造業者は、前項各号に掲げる措置の内容を記録し、これを適切に保存しなければならない。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者は、その事業を廃止し、休止し、若しくは休止した事業を再開したとき、又は医薬品等総括製造販売責任者 その他 厚生労働省令で定める事項を変更したときは、三十日以内に、厚生労働大臣にその旨を届け出なければならない。
医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造業者 又は医薬品等外国製造業者は、その製造所を廃止し、休止し、若しくは休止した製造所を再開したとき、又は医薬品製造管理者、医薬部外品等責任技術者 その他厚生労働省令で定める事項を変更したときは、三十日以内に、厚生労働大臣にその旨を届け出なければならない。
厚生労働大臣は、第十四条第一項に規定する医薬品、医薬部外品 又は化粧品であつて本邦に輸出されるものにつき、外国においてその製造等をする者から申請があつたときは、品目ごとに、その者が第三項の規定により選任した医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者に製造販売をさせることについての承認を与えることができる。
申請者が、第七十五条の二の二第一項の規定によりその受けた承認の全部 又は一部を取り消され、取消しの日から三年を経過していない者であるときは、前項の承認を与えないことができる。
第一項の承認を受けようとする者は、本邦内において当該承認に係る医薬品、医薬部外品 又は化粧品による保健衛生上の危害の発生の防止に必要な措置をとらせるため、 医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者（当該承認に係る品目の種類に応じた製造販売業の許可を受けている者に限る。）を当該承認の申請の際選任しなければならない。
第一項の承認を受けた者（以下「外国製造医薬品等特例承認取得者」という。）が前項の規定により選任した医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業者（以下「選任外国製造医薬品等製造販売業者」という。）は、第十四条第一項の規定にかかわらず、当該承認に係る品目の製造販売をすることができる。
第一項の承認については、第十四条第二項（第一号を除く。）及び第三項から 第十七項まで、第十四条の二の二 並びに第十四条の二の三の規定を準用する。
前項において準用する第十四条第十五項の承認については、同条第十七項 及び第十四条の二の三の規定を準用する。
外国製造医薬品等特例承認取得者は、選任外国製造医薬品等製造販売業者を変更したとき、又は選任外国製造医薬品等製造販売業者につき、その氏名 若しくは名称 その他 厚生労働省令で定める事項に変更があつたときは、三十日以内に、厚生労働大臣に届け出なければならない。
前条第五項において準用する第十四条の二の三第一項の規定により、機構に前条第一項の承認のための審査を行わせることとしたときは、同条第五項において準用する第十四条の二の三第一項の政令で定める医薬品、医薬部外品 又は化粧品に係る選任外国製造医薬品等製造販売業者についての前項の規定による届出は、同項の規定にかかわらず、機構に行わなければならない。
機構は、前項の規定による届出を受理したときは、遅滞なく、届出の状況を厚生労働省令で定めるところにより厚生労働大臣に通知しなければならない。
外国製造医薬品等特例承認取得者については、第十四条の四から 第十四条の八まで及び第十八条第三項の規定を準用する。
第十九条の二の承認の申請者が選任外国製造医薬品等製造販売業者に製造販売をさせようとする物が、第十四条の三第一項に規定する政令で定める医薬品である場合には、同条の規定を準用する。
この場合において、
同項中
「第十四条」とあるのは
「第十九条の二」と、
「同条第二項、第六項、第七項 及び第十一項」とあるのは
「同条第五項において準用する第十四条第二項、第六項、第七項 及び第十一項」と、
「同条の承認」とあるのは
「第十九条の二の承認」と、
同条第二項中
「第十四条の二の二第二項」とあるのは
「第十九条の二第五項において準用する第十四条の二の二第二項」と、
「第十四条の承認」とあるのは
「第十九条の二の承認」と、
同条第三項中
「第一項の規定により第十四条の承認を受けた者」とあるのは
「第二十条第一項において準用する第十四条の三第一項の規定により第十九条の二の承認を受けた者 又は選任外国製造医薬品等製造販売業者」と
読み替えるものとする。
前項に規定する場合の選任外国製造医薬品等製造販売業者は、第十四条第一項の規定にかかわらず、前項において準用する第十四条の三第一項の規定による第十九条の二の承認に係る品目の製造販売をすることができる。
第十二条第一項の許可 若しくは同条第四項の許可の更新の申請 又は第十九条第一項の規定による届出は、申請者 又は届出者の住所地（法人の場合にあつては、主たる事務所の所在地とする。以下同じ。）の都道府県知事（薬局開設者が当該薬局における設備 及び器具をもつて医薬品を製造し、その医薬品を当該薬局において販売し、又は授与する場合であつて、当該薬局の所在地が保健所を設置する市 又は特別区の区域にある場合においては、市長 又は区長。次項、第六十九条第一項、第七十一条、第七十二条第三項 及び第七十五条第二項において同じ。）を経由して行わなければならない。
第十三条第一項 若しくは第八項の許可、同条第四項（同条第九項において準用する場合を含む。）の許可の更新、第十三条の二の二第一項の登録、同条第四項の登録の更新 若しくは第六十八条の十六第一項の承認の申請 又は第十九条第二項の規定による届出は、製造所の所在地の都道府県知事を経由して行わなければならない。
この章に定めるもののほか、製造販売業 又は製造業の許可 又は許可の更新、医薬品等外国製造業者の認定 又は認定の更新、製造販売品目の承認、再審査 又は再評価、製造所の管理 その他医薬品、医薬部外品 又は化粧品の製造販売業 又は製造業（外国製造医薬品等特例承認取得者の行う製造を含む。）に関し必要な事項は、政令で定める。